Идея бизнеса: Открываем аптеку

Узнай как стереотипы, страхи, замшелые убеждения, и подобные"глюки" мешают тебе стать финансово независимым, и самое основное - как можно убрать их из"мозгов" навсегда. Это нечто, что тебе никогда не расскажет ни один бизнес-консультант (просто потому, что сам не знает). Нажми тут, если хочешь скачать бесплатную книгу.

Документ регламентирует различные детали, связанные с оснащением аптек, квалификацией и поведением персонала. В нем перечислены требования, предъявляемые к документации, обязанности руководителя аптеки, а также знания и умения обычного сотрудника. Например, работник аптеки должен хорошо ориентироваться в законодательстве, имеющем отношение к обороту лекарственных средств, иметь навыки предотвращения конфликтов. Правила описывают, сколько и каких помещений должно быть в аптеке, в каких условиях следует хранить препараты, а в каких — продавать. Документ предусматривает также выделение специальной зоны для фармацевтического консультирования клиентов с сидячими местами для ожидания. Кроме того, аптеки должны быть обеспечены информационными системами, позволяющими выявлять фальсифицированные, контрафактные и недоброкачественные лекарства.

Бухгалтерский учет лекарственных средств в аптечных организациях

Федеральный закон от Методический Приказ Минфина РФ от Организационный Организационно-распорядительная документация приказы, распоряжения и т. При составлении учетной политика главные бухгалтера аптечных организаций руководствуются: Учетная политика аптечных организаций оформляется соответствующей документацией.

Целью издания приказа является внедрение в аптечную и, наоборот, отсутствовали разработанные СОП на действующие в аптеке процессы. . бизнес-тренеров; подборки статей по интересующим вас темам.

Для дезинфекции воздуха и различных поверхностей в асептических помещениях устанавливают бактерицидные лампы стационарные и передвижные облучатели с открытыми или экранированными лампами. Количество и мощность бактерицидных ламп должны подбираться из расчета не менее 2 - 2,5 Вт мощности неэкранированного излучателя на 1 куб. При экранированных бактерицидных лампах 1 Вт на 1 куб. Настенные бактерицидные облучатели ОБН устанавливают из расчета 1 облучатель на 30 куб. Оптимальный эффект наблюдается на расстоянии 5 м от облучаемого объекта.

Правила эксплуатации бактерицидных ламп изложены в Приложении 7. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря 5. Перед началом работы необходимо провести влажную уборку помещений полов иоборудования с применением дезсредств. Генеральная уборка производственных помещений должна проводиться не реже одного раза в неделю.

Не упусти единственный шанс выяснить, что на самом деле важно для финансового успеха. Нажми здесь, чтобы прочесть.

Постановление Министерства здравоохранения от 4 июня г. Решение Конституционного Суда Республики Беларусь от 23 мая г. В соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь"О некоторых вопросах обращения на территории Республики Беларусь лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" от

С я для действующих аптек должно было войти в силу, а с января Отменен и приказ министра здравоохранения, согласно.

Главная Публикации нашей юридической фирмы Юридические новости Приняты новые лицензионные условия для аптек, аптечных складов и импортеров лекарств Приняты новые лицензионные условия для аптек, аптечных складов и импортеров лекарств Автор: Владимир Гурлов Стандартные юридические процедуры: Лицензия на аптеку Дата публикации: Постановление вступило в силу 20 декабря года, после его опубликования в Урядовом курьере.

Отдельные пункты лицензионных условий вступают в силу с 1 марта года, они в основном касаются импорта лекарственных средств. Согласно этого закона, лицензионные условия по видам предпринимательской деятельности должны быть утверждены правительством, а не профильным министерством. Однако, принятие постановления правительства не отменяет автоматически действия нормативных документов МОЗ Украины.

В самом постановлении не содержится указания на прекращение действия приказов МОЗ об утверждении лицензионных условий для аптек и импортеров, поэтому в данный момент мы имеем двойное нормативное регулирование в данном вопросе. На практике лицензиатам стоит руководствоваться именно постановлением правительства, как актом большей юридической силы. Анализу принятых лицензионных условий в ближайшее время будет посвящен отдельный комментарий. Тут коснемся лишь основных нововведений, так как постановление предусматривает двухмесячный срок на приведение деятельности аптек и аптечных складов в соответствие с новыми правилами.

Новые лицензионные условия объединяют в себе правила работы для производителей, торговцев и импортеров лекарств. Напомним, что ранее для импортеров действовал отдельный нормативно правовой акт, который по сути не мог быть выполнен импортерами. В новых лицензионных условиях исправлены положения, которые делали невозможными легализацию импорта лекарственных средств в Украину.

Основные нормативные документы для аптек

Считается, что начало петровскому указу положила смерть в году важного боярина Петра Петровича Салтыкова от передозировки снотворного снадобья арьян, купленного в зелейном ряду. Новые аптеки освобождались от воинских постоев, а аптекари — от воинской повинности и налогов. В отличие от всех других торговых учреждений аптеки пользовались правом иметь государственный герб на вывеске.

Речь идет о тонизирующей настойке с рецептурой образца века, включающей шёлк-сырец, яблочный сок, молотый жемчуг, мускус, амбру, сусальное золото, розовую воду, корицу, сахар и мед. Совместно с Афанасием Холмогорским составил русскую рукописную фармакопею.

Что регламентирует Наименование нормативно-правового документа 1 2 Виды АО Приказ Минздравсоцразвития России от.

С 1 марта российские аптеки будут работать по новым стандартам - вступают в силу правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов и их хранения и перевозки. Сейчас, напомним, на сайте фармацевтической организации можно сделать только предварительный заказ препарата, а забирать его покупателю приходится самому. Министр здравоохранения России стала лауреатом премии"Щит и роза" Правила надлежащей аптечной практики, которые сегодня вступают в силу, утверждены приказами Минздрава России.

А возврат к дистанционной торговле лекарствами предусмотрен проектом постановления правительства, разработанным тем же ведомством. В правилах надлежащей аптечной практики прописаны все детали, как должны быть оснащены аптеки и как они должны работать, вплоть до требований к их руководству и персоналу. Так, к примеру, написано, что работник аптеки должен не только обладать высокой квалификацией, но и быть коммуникабельным и уметь предотвращать конфликты.

А руководитель должен внедрять системы качества и постоянно информировать персонал обо всем, что происходит - от изменений в законодательстве до содержания жалоб покупателей. Как пояснила"РГ" исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей РААС Нелли Игнатьева, международная практика регулирования фармдеятельности тоже основывается на нормах, закрепляемых в стандартах.

Все эти стандарты поэтапно запускаются в России, и, вступающий в силу стандарт надлежащей аптечной практики - один из них"По сути этот нормативный акт объединяет все уже действующие нормы, закрепленные в ряде российских документов. Приказы эти долгожданные", - говорит Нелли Игнатьева. Их внедрение не предполагает каких-либо радикальных изменений для клиентов аптек, продолжает эксперт. Но в качестве обслуживания они в конце концов выиграют.

Впрочем, есть, по мнению специалистов, в правилах и небольшая техническая ошибка, которую, по их мнению, стоит исправить. Эту норму трудно применить к действующим форматам оборудования аптек в России.

Уголок покупателя в аптеке

В журнале опубликован приказ и приложения к приказу В настоящее время на фармацевтическом рынке России имеется большой ассортимент лекарственного растительного сырья для приготовления настоев и отваров в домашних условиях. В предлагаемой статье приводится перечень этой продукции с указанием видов потребительских упаковок. Эту информацию следует использовать при формировании ассортимента вашего аптечного предприятия.

Современный этап преобразования фармацевтической отрасли сопровождается ростом оптовых, розничных и мелкорозничных организаций, интенсивным развитием негосударственного сектора, активной распродажей муниципальной собственности, что в конечном счете приведет к значительному сокращению государственной собственности в сфере обращения лекарственных средств ЛС. В России создана контрольно-разрешительная система, которая должна обеспечивать надлежащи

Аптечный бизнес, как и любой другой бизнес, направлен на получение доходов, Однако эти Стандарты утратили силу согласно приказу Минздрава . действующие договора, связи с поставщиками, сложившуюся клиентуру.

Однако, по мнению Минэкономразвития, предлагаемые редакции содержат в себе избыточные, либо не до конца проработанные требования, не обоснованно усложняющие ведение бизнеса на фармацевтическом рынке и создающие риск невозможности их исполнения действующими игроками, что может привести к возникновению перебоев в снабжении населения лекарственными средствами, а также закрытию ряда компаний, передает пресс-служба Минэкономразвития.

В рамках подготовки заключений об ОРВ в Минэкономразвития России состоялось совещание с разработчиком и представителями профессиональной среды, на котором обсуждались вопросы внедрения новых правил. В ходе обсуждения были высказаны позиции о том, что принятие предлагаемых редакций в неизменном виде может привести к остановке деятельности большого количества аптек, сложностям в работе дистрибьюторского и производственного сектора в фармацевтике.

Так, одним из требований, волнующим участников, является установление минимального размера складского помещения любой аптечной организации в кв. Для действующих аптек и аптечных пунктов, в том числе в удаленных регионах, это может означать закрытие бизнеса. В продолжение аптечных правил, замечание Минэкономразвития вызвало требование по составу документации менеджмента качества, согласно которому каждая аптека должна вести порядка ти различных журналов, включающих информацию о регистрации температуры внутри холодильного оборудования, вводного инструктажа по охране труда, учет неправильно выписанных рецептов и так далее.

Новые правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения

То есть сбыт медикаментов как жизненно важная процедура, прямо ориентированная на поддержку здоровья населения, предусматривает помимо заслуженного вознаграждения еще и высокую социальную ответственность. Отсюда и повышенное внимание всех слоев общества к тем, кто вовлечен в систему лекарственного обеспечения. Любое событие, даже рядового характера, которое осталось бы совершенно незамеченным в сфере оборота какого-нибудь другого товара, на рынке медикаментов вызывает чрезмерную, порой болезненную, чувствительность властных структур и становится предметом политической демагогии или неуместного популизма.

франшизы на ведение аптечного бизнеса под брендом «Аптека Доктор». препаратов и сопутствующих товаров, знание действующих приказов и.

Утвердить прилагаемые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта года. Розничная торговля товарами аптечного ассортимента осуществляется посредством реализации комплекса мероприятий, направленных на соблюдение требований настоящих Правил и включающих в том числе далее - система качества: Документация системы качества ведется уполномоченными руководителем субъекта розничной торговли работниками на бумажных и или электронных носителях и включает в том числе: Документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли, включают: Руководитель субъекта розничной торговли вправе утвердить другие виды и формы журналов.

Руководителем субъекта розничной торговли назначаются лица, ответственные за ведение и хранение документов, перечисленных в пунктах 4 и 5 настоящих Правил, обеспечение доступа к ним и в случае необходимости их восстановление. Срок хранения данных документов определяется в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации об архивном деле. Руководитель субъекта розничной торговли 7. Руководитель субъекта розничной торговли обеспечивает: Руководитель субъекта розничной торговли в целях бесперебойного обеспечения покупателей товарами аптечного ассортимента организует: Руководителем субъекта розничной торговли до сведения работников доводится информация: Руководителем субъекта розничной торговли с учетом требований трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права, назначается лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества далее - ответственное лицо.

АПТЕЧНЫЙ БИЗНЕС / ОТКРЫТЬ АПТЕКУ / #STARTUPUA